Immunoglobuliinia sisältävien lääkkeiden velvoitevaraston käytöstä erityistilanteessa tehtiin päätös
Sosiaali- ja terveysministeriö on päättänyt, että ihmisen normaalia immunoglobuliinia sisältävien suonensisäiseen käyttöön tarkoitettujen lääkevalmisteiden velvoitevarastot saavat alittaa lääkkeiden velvoitevarastoinnista annetussa laissa säädetyn kuuden kuukauden keskimääräistä kulutusta vastaavan määrän.
Lääkkeiden velvoitevarastoja käytetään tilanteissa, joissa ei ole muita hoidollisia vaihtoehtoja. Näin varmistetaan lääkevalmisteiden riittävyys potilaille, jotka ensisijaisesti tarvitsevat lääkettä Suomessa.
Päätös tuli voimaan 1.2.2024. Lääkevalmisteiden velvoitevarastojen suuruuden tulee olla lääkkeiden velvoitevarastoinnista annetun lain (979/2008) mukaisia viimeistään 31.1.2025.
Päätöksen taustalla on useita vuosia jatkunut immunoglobuliinia sisältävien suonensisäiseen käyttöön tarkoitettujen lääkkeiden saatavuushäiriö. Näiden lääkkeiden valmistuksessa tarvitaan veriplasmaa, jonka saatavuudessa on ollut ongelmia maailmanlaajuisesti jo pidempään. Nyt tehty päätös on jatkoa sosiaali- ja terveysministeriön samaa asiakokonaisuutta koskeville päätöksille vuosina 2021–2023.
Lähde: sosiaali- ja terveysministeriön tiedote.
Kirjoittaja Juridiikan ja talouden uutiskirjeen toimitus
Juridiikan ja talouden uutiskirje
Juridiikan ja talouden uutiskirje kokoaa uutiset ja ajankohtaiset sisällöt talouden, verotuksen ja juridiikan eri osa-alueista yhteen kirjeeseen. Voit räätälöidä kirjeen sisällön sinua kiinnostavista aihealueista. Uutiskirje ilmestyy joka arkipäivä.
Aiheeseen liittyvää
EU-vaalit sunnuntaina 9.6.2024
Selvitys kartoittaa keinoja kotoperäisten kielten aseman vahvistamiseksi lainsäädännössä